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    關(guān)于含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)有關(guān)規(guī)定的通知(國(guó)食藥監(jiān)許[2009]566號(hào))

    放大字體 縮小字體 發(fā)布日期:2019-07-14 20:37:16 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

    發(fā)布單位

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

    發(fā)布文號(hào) 國(guó)食藥監(jiān)許[2009]566號(hào)
    發(fā)布日期 2009-09-02 生效日期 2009-09-02
    有效性狀態(tài) 廢止日期 暫無(wú)
    屬性 專(zhuān)業(yè)屬性 其他
    備注 暫無(wú)

      各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

     

      為規(guī)范含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品申報(bào)與審評(píng)工作,根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,現(xiàn)就含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)有關(guān)問(wèn)題通知如下:

     

      一、申請(qǐng)含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品注冊(cè),除須按保健食品注冊(cè)管理有關(guān)規(guī)定提交資料外,還應(yīng)提供以下資料:

     

      (一)原料輔酶Q10的詳細(xì)生產(chǎn)工藝;

     

      (二)原料輔酶Q10的質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

     

      (三)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的原料輔酶Q10的質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告。

     

      二、輔酶Q10與食品以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品配伍時(shí),應(yīng)當(dāng)提供充足的配伍依據(jù)、文獻(xiàn)依據(jù)、研究資料、試驗(yàn)數(shù)據(jù)以及輔酶Q10與其他原料不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有關(guān)資料。除食品以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品外,輔酶Q10不得與其他原料配伍。

     

      三、原料輔酶Q10的質(zhì)量應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》中輔酶Q10的相關(guān)要求。

     

      四、含輔酶Q10的產(chǎn)品,其輔酶Q10的每日推薦食用量不得超過(guò)50mg。

     

      五、含輔酶Q10的產(chǎn)品,允許申報(bào)的保健功能暫限定為緩解體力疲勞、抗氧化、輔助降血脂和增強(qiáng)免疫力。

     

      六、含輔酶Q10的產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合保健食品注冊(cè)管理有關(guān)規(guī)定。“不適宜人群”項(xiàng)應(yīng)包括“少年兒童、孕婦乳母、過(guò)敏體質(zhì)人群”,“注意事項(xiàng)”應(yīng)標(biāo)明“服用治療藥物的人群食用本品時(shí)應(yīng)向醫(yī)生咨詢(xún)”。

     

      本通知自發(fā)布之日起施行。

     

      國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

     

    二○○九年九月二日 

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